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　　植物的組織培養通常指所有類型植物的無性培養技術。可用來作為培養物的那部分，是植物的器官、組織或細胞，通稱為外植體。用于商品性生產中的外植體，一般取用植物體的某些器官：如莖尖、葉片，花等。組織培養技術可使繁殖系數大大提高，國外在七十年代已開始應用于生產，國內近年來也有用莖節和花蕾作為外植體培養成功的報道。

　　江蘇農學院園藝系和江都曹王林園場協作進行的菊花快速繁殖研究，取用的外植體為葉片，具有取材不受季節限制的優點。在工廠化育苗時，可與莖節、花蕾同時培養，以充分利用稀少的品種資源。而在無法取蕾和取莖節的季節，其葉片仍可作為唯一的材料來源。

　　試驗結果，葉片培養的分化率比花蕾略低，而分化系數與之相當；與莖節相比，則二項指標皆顯著高于莖節。葉片培養使用的基本培養基為MS（1982）培養基，添加瓊脂8克/升，蔗糖30克/升，PH調至5.6-6.0。分化培養基使用的激素為BA（6-芐基氨基嘌呤），和NAA（萘乙酸）初代培養使用的外植體為未老化的嫩葉。表面消毒用70％的酒精，然后進一步用0.1％升汞滅菌。無菌水漂洗后，用濾紙吸干水份，剪成0.7至1平方厘米小塊，即可接種。培養室溫度為20～25℃，開始兩周為暗處理，其后為半光照，光照強度2000LUX（照度）。

　　外植體接種后五天，可見中部隆起，邊緣增厚；兩周時膨大率達55.2％，并有11％出現愈傷組織，二十天時愈傷組織分化率達90％以上，個別處理開始分化出小芽和芽叢。接種二個月后統計，最佳處理外植體幼苗分化率達87.5％，每外植體分化芽數為8.14個，芽高一般達2-3厘米，可直接轉生根培養。 生根培養基可采用1/4MS培養基，添加激素NAA或IAA（吲哚乙酸）。培養十天后，生根率為83/100％，平均每苗根數達5-6條。入土成活率初步試驗為84.2％，經過生根培養的無根苗（部分根原基已形成）入土成活率也達87％，但細長的瘦弱苗入土成活率較低。從開花情況看，6月20日前人土的都能在11月份正常開花，稍后人土的也在12月陸續開花。在已開花的品種中，基本都保持了原品種的花色、花形等固有特征，而具有商品生產特性。其中"二喬"這一品種，在頂花保持原有性狀的同時，側花發生了綠色變異。從獲得的試管苗植株看，發生變異的部位均為頂花向下的第十節位，將其摘除后其上發生的二次側蕾仍為綠菊。